2020年7月24日，中国苏州-基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予CS1003（PD-1 抗体）孤儿药资格（Orphan Drug Designatio...

2020年7月20日，中国苏州——基石药业（ “CStone”HKEX：2616）的合作伙伴Blueprint Medicines公司于7月1日宣布向美国食品和药物监管局（FDA） 提交了pralsetinib的新药上市申请， 用于治疗晚期或转移性 RET 突变甲...

2020年7月9日，中国苏州-基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日公布了RET抑制剂pralsetinib在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，pralse...

中国苏州，2020年7 月6日 — 基石药业 （“CStone”，HKEX：2616）的合作伙伴 Blueprint Medicines 6 月29日宣布，《柳叶刀肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表了 NAVIGATOR 临床试验结果，数据显示 Avapritinib ...

2020年6月29日，中国苏州-基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）宣布与燃石医学（纳斯达克代码：BNR）达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将携手开发和商业化由基石药业合作伙伴Bl...

基石药业在2020年AACR第二阶段虚拟年会上发布了三款临床阶段候选药物CS1001、CS3002和CS3003的临床前数据，阐述产品的临床前特征、作用机制或/和差异化优势。

--在惰性系统性肥大细胞增生症（ISM）患者中开展的PIONEER临床试验最新数据显示，治疗24周时，avapritinib组症状缓解率为60%，安慰剂组为0%，症状缓解定义为总症状评分降低≥30%--

数据显示Pralsetinib对多个RET融合阳性瘤种均具有强劲且持久的临床活性且耐受性良好

初步安全性结果显示avapritinib在不可切除或转移性晚期中国GIST患者中整体耐受性良好，研究的安全数据与之前公布的全球研究的安全数据结果一致。研究中未观察到剂量限制性毒性，无药物相关的治疗中止事件，研究数据支...

更新的数据显示CS1001联合含铂化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），在非鳞NSCLC和鳞状NSCLC 两个队列中，客观缓解率（ORR）分别为47.6%和75%