中国苏州，2022年11月7日——基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，全球同类首创的IDH1抑制剂拓舒沃®（艾伏尼布片）“沃润希望—患者救助项目”正式启动。该项目由上海生命绿洲公益服务中心发起，北京康盟慈善基金会提供支持，基石药业援助药品拓舒沃®。
北京康盟慈善基金会副秘书长朱德龙表示：“我们相信此次开展的‘沃润希望—患者救助项目’可以切实地帮助经济困难的IDH1突变的肿瘤患者，力争让每一位符合项目条件的患者得到及时有效的治疗，延长患者生命。减轻患者的经济负担需要各方参与，我们呼吁全社会共同关注和关爱肿瘤患者，帮助他们用上高质量的创新药物。”
基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示：“基石药业致力于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，旨在让更多的患者受益。此次基石药业支持‘沃润希望—患者救助项目’，是希望让患者充分获益于全球首创的IDH1抑制剂的临床疗效，并且帮助减轻患者的经济负担。未来，基石药业将继续与社会各界共同携手，探索更多提升药物可及性和可支付性的方式，助力肿瘤患者实现高质量的长期生存。”
拓舒沃®是一款全球同类首创的IDH1抑制剂，于2022年1月获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，并于今年6月开具首批处方，正式面向全国多个省市的50家以上院内和院外DTP药房供药。
作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，获得国内外权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案，包括《CACA血液肿瘤指南》 2022版、《CSCO恶性血液病诊疗指南》2022版、《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》2021版以及《NCCN急性髓系白血病指南》2022版。
基石药业一直致力于通过包括商业保险、药品救助、创新支付等方式提升创新药品的可及性与可支付性，缓解肿瘤患者支付压力。目前，获批上市的三款精准治疗药物拓舒沃®（艾伏尼布片）、普吉华®（普拉提尼胶囊）、泰吉华®（阿伐替尼片）已获纳入超过90项商业保险项目。此前，基石药业已推出泰吉华®“泽泰而安—胃肠间质瘤患者救助项目” 和普吉华®“泽普而康—患者救助项目”。
关于“沃润希望 – 患者救助项目”
为了帮助携带IDH1易感突变的癌症患者得到有效的治疗，减轻患者对家庭和社会的负担，提高患者生活质量，由上海生命绿洲公益服务中心发起“沃润希望—患者救助项目”，北京康盟慈善基金会提供支持，基石药业援助药品拓舒沃®。该项目于2022年11月正式启动，项目初期将在34个城市设立发药地点。
了解更多“沃润希望—患者救助项目”信息，可通过以下二维码获取。
项目信息获取方式：
如有任何疑问，可致电项目热线咨询, 项目热线电话：400-009-5761。
关于拓舒沃®（艾伏尼布片）
拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂。拓舒沃®已经获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者。
拓舒沃®获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于经FDA批准的试验检测出的携带易感IDH1突变的患者，包括：
新诊断AML
复发或难治性AML
局部晚期或转移性胆管癌
关于基石药业
基石药业(香港联交所代码: 2616)是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了四款创新药的九个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。
如需了解有关基石药业的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。
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