11月30日-12月1日，由中国医药创新促进会、香港交易所和iMeta联合主办的第九届医药创新与投资大会于广州白云国际会议中心举行。作为中国生物药产业创新与升级的标志性企业之一，基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士受邀出席大会及其分论坛与主题讨论。
会议期间，杨建新博士与业内同行及社会各界一同探讨药物创新趋势和临床动态，并就公司的管线进展及国际化战略做了详细分享。
在管线进展方面，杨建新博士介绍了基石药业2.0管线的产品布局、设计理念、临床进展及关键里程碑事件。
基石药业管线2.0里值得重点关注两项关键临床项目CS5001和CS2009。
在出海及国际化战略方面，舒格利单抗是首个成功出海的由中国生物制药企业研发的PD-L1单抗，已获得在欧盟，欧洲经济区（EEA）国家（冰岛，列支敦士登和挪威）以及英国的上市许可。今年，基石药业相继与Ewopharma、Pharmalink达成重大国际合作，在中欧/东欧地区和瑞士以及中东和非洲地区进一步推动该产品的商业化，并计划于近期在全球其他地区达成多项商业合作。此外，基石药业也对管线2.0中的创新资产各种潜在的国际化合作持开放态度。
杨建新博士在“出海助力本土药企新发展”主题讨论中分享到，海外市场给创新药企提供了更大的成长空间，出海已成为推动产品商业化的必选项，在这个过程中，公司需要结合产品的关键节点以达成出海利润的最大化。License-out和NewCo两种合作模式各有特色，一般来说License-out更侧重于中后期的产品，NewCo更多发生在早期研发阶段的产品。
杨建新博士认为传统License-out模式中授权企业能够获得更大规模的首付款及近期里程碑收益，而NewCo模式中授权企业能在较早期实现产品风险共担，但前期现金收益少，且随着后续融资会进一步稀释授权企业原本就占较小比例的权益，并逐渐失去对新公司的影响力。且License-out多与跨国药企（MNC）合作，产品后续开发及商业化的确定性更高。因此，在选择出海模式和节点时，公司应充分评估产品潜力，争取将关键核心资产推到中后期，积极探索与MNC做License-out合作，最大化产品近期价值与未来开发与商业前景。
香港交易所亦为本次医药创新与投资大会的主办方之一，本次大会搭建了产业与资本良性互动的平台，杨建新博士与其他来自生物医药企业的嘉宾还围绕“港股通门槛调整”主题展开积极讨论。
杨建新博士认为，生物科技是国家大力支持发展的高科技产业，18A板块汇聚了生物科技产业中众多代表性企业，构成香港“经济增长支柱”中重要组成部分，其高投入与长周期的产业属性需要政策支持更有战略定力以呵护创新活力。杨建新博士呼吁应支持港股18A公司列入港股通; 退一步而言, 在宏观经济与行业波动的周期中，港股通机制应因时制宜、优化标准，结合相关指数调整港股通进出门槛。或至少可考虑保留存量投资者对已退出港股通企业的增持渠道，以避免流动性减弱造成的市值扭曲，从而对存量投资者与企业利益造成伤害。他期待港交所推出更多促进市场流动性和维持创新活力的举措，助力医药创新行业蓬勃发展。
关于基石药业
基石药业（香港联交所代码: 2616）成立于2015年底，是一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，致力于满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。截至目前，公司已成功上市4款创新药、获批16项新药上市申请（NDA）以及9项适应症。当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的18款候选药物。同时，基石药业拥有一支资深管理团队，“全链条”覆盖临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务拓展、商业运营等关键环节。如需了解有关基石药业的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。
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