2021年4月8日，基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫法及精准治疗药物的领先生物制药公司，与上海镁信健康科技有限公司（以下简称“镁信健康”）签署战略合作协议。双方将基于各自在医药创新和商业化，以及创新支付与保险服务领域的优势开展深度合作和探索创新，旨在打造更加完善的医疗服务体验，打通患者获得创新药物的最后一公里，惠及更多患者。本次战略合作是基石药业加速商业化布局，提高创新药品可及性的重要举措之一。
近年来，随着国家加速药品审评审批、医保谈判、先行先试等鼓励医药创新政策的相继推行，创新药市场环境明显改善，创新药商业化进程也在加速。为进一步提高创新药物可及性，减轻患者经济负担，国家发布多项政策助力构建更加全面的多层次医疗保障体系，鼓励通过商业健康险等多种创新支付方式，帮助患者解决医疗支付问题，让更多的患者看得起病、用得起药。
今年3月，基石药业两款同类首创药物在同月内连续获批。其中，普吉华®（普拉替尼胶囊）是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂，泰吉华®（阿伐替尼片）是中国首个获批的针对PDGFRA外显子18突变型GIST的精准治疗药物。这两款药物也将成为此次战略合作的重点药物。
基石药业大中华区总经理赵萍女士和镁信健康CEO张小栋出席签约仪式
基石药业大中华区总经理赵萍女士出席本次签约仪式，她表示：“基石药业致力于为癌症患者带来突破性疗法，延长患者生命、提升患者生活质量，推动药物可及性则是创新药能够真正惠及患者的关键。当前，肿瘤患者在药品可及性、支付可及性和服务可及性等三个方面仍有大量需求尚未被满足。患者援助计划、城市险、商业保险等其他支付方式为我们持续进行医疗探索与创新提供了支持。期待本次镁信健康在医疗服务与创新支付模式上的战略合作，全面提升创新药品的可及性，让全球领先的创新药尽快造福更多中国患者。”
镁信健康CEO张小栋表示：“镁信健康从创新医疗支付出发，致力于构建药品支付领域多层次保障体系，运用‘互联网+医+药+险’闭环生态模式，提升创新药物可及，让患者能更便捷地享受到更多优质的医药资源。这与基石药业的核心发展理念不谋而合。作为国内领先的生物制药公司，基石药业拥有丰富的肿瘤产品管线，除了普拉替尼、阿伐替尼外，今年也将迎来多款潜在同类首创或同类最优的创新药物上市。依托基石药业强大的产品管线，通过对商业健康险、医疗互助等支付方式的探索，我们期待此次双方合作将共同建立创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的创新支付体系，助力高质量的创新药物惠及更多患者。”
未来，基石药业与镁信健康将继续整合优势资源，持续深化合作，通过创新医疗支付手段链接患者与优质药品、高品质医疗服务，减轻患者、社会、政府的整体经济负担，驱动全产业链快速发展 ，为优质医药资源的可及性贡献更大力量。
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关于基石药业
基石药业（HKEX: 2616）是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了两个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。
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关于镁信健康
镁信健康是国内创新医疗支付服务的领导品牌，同时也是“互联网+医+药+险”闭环生态模式的创立者。目前，镁信健康已经构建起了涵盖患者服务、商保服务以及药企服务的多元化业务体系。旗下创新医疗支付及患者福利平台—药康付，为患者提供互联网+医疗管理服务，是国内最有影响力的综合药品福利品牌之一。
关于普吉华®（普拉替尼胶囊）
普吉华®是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准其以商品名为GAVRETO™上市销售，分别用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。
普拉替尼在中国、美国还未获批用于其他适应症，或者其他地区的医疗监管机构均未对普拉替尼的任何适应症做出批准决定。
普拉替尼旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
全球范围内，针对普拉替尼用于治疗RET融合阳性的NSCLC、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者的临床开发正在进行。欧洲药品管理局受理了普拉替尼的上市许可申请，用于治疗RET融合阳性NSCLC。FDA授予普拉替尼突破性疗法认定，用于治疗铂类化疗后进展的RET融合阳性NSCLC，以及需要全身治疗且尚无替代疗法的RET突变阳性甲状腺髓样癌。
关于泰吉华®（阿伐替尼片）
泰吉华®是一种激酶抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。
在美国，美国食品药品监督管理局批准其以商品名AYVAKITTM上市销售，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除性或转移性GIST成人患者。在欧盟，欧洲药品管理局批准其以商品名AYVAKYT®上市销售，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者
阿伐替尼在中国、美国、欧盟还未获批用于其他适应症，或者其它地区的医疗监管机构均还未对阿伐替尼的任何适应症做出批准决定。
全球范围内，阿伐替尼针对晚期和惰性系统性肥大细胞增生症（SM）患者的临床开发正在进行。美国FDA已授予阿伐替尼突破性疗法认定，用于治疗晚期SM，包括侵袭性SM的亚型，伴有相关血液肿瘤和肥大细胞白血病的SM，以及中度至重度惰性SM。
前瞻性声明
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