新机遇、新业态、新趋势。4月28日，由人民日报健康客户端、健康时报主办的第十三届健康中国论坛在北京召开。基石药业受邀参加并荣获“年度科技创新品牌奖”。

健康中国论坛是我国医药卫生健康界举办最早、影响最大、质量最高、权威性最强的会议之一。十大年度科技企业创新奖项榜单依据科技创新、行业地位、社会声誉三大标准，经历多个权威的评定环节产生。基石药业凭借在创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物方面突破性进展，及在消除药物使用障碍、扩大药品可及性等方面的努力和成绩入选其中。

基石药业荣获“第十三届健康中国论坛·年度科技创新品牌奖”

随着“创新驱动发展”和“健康中国”两大战略的深入推进，创新力在生命健康领域拥有越来越高的势能，正逐渐成为守护国内患者身心健康的核心力量。自成立以来，基石药业一直专注于中国高发癌种，持续为患者带来变革性疗法。目前公司已经开发了多种候选药物，靶点包括当前肿瘤免疫领域的三个骨架产品，即PD-1、PD-L1和CTLA-4抗体药物。凭借行业领先的管理团队、丰富的产品管线、强大的商业模式、坚实的财务优势，基石药正全面升级为一家全方位的创新型生物制药公司。

2020年是基石药业高速发展硕果累累的一年。在产品管线层面，公司拥有14款潜在同类首创或同类最优的产品，递交了包括普拉替尼、阿伐替尼、舒格利单抗等在内的5项新药上市申请，并有2款药物获得优先审评审批。其中，潜在同类最优PD-L1舒格利单抗同时获得中国和美国药物监管部门授予突破性治疗药物认定，这在国内创新药领域非常罕见，充分证明了这款药物的巨大临床价值。

在商业化布局层面，公司达成3项战略合作，布局全球市场，引进潜在同类最优候选药物，扩充产品线。2款创新药物落地博鳌乐城，通过先行先试的方式，帮助中国患者更快、更好地获得全球突破性创新药物。

在“基石速度”的助推下，多款同类首创精准治疗药物在2021年初连续获批上市。3月，普吉华^® (普拉替尼胶囊)普已获国家药品监督管理局批准，作为国家一类新药上市，用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者。同月内，泰吉华^® (阿伐替尼片)通过国家药监局批准上市，成为中国获批首个用于治疗PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤的药物。此外，普拉替尼针对甲状腺癌的适应症新药上市申请已获国家药监局受理并被纳入预先审评。泰時维^®（阿伐替尼片）也刚刚在中国台湾地区获批上市。

布局未来，基石药业将聚焦提升研究能力，并增强内源创新，通过“自研”与“授权引入”的双重策略，致力于持续为癌症患者带来突破性疗法，覆盖更多同类最优、全球首创，并具有全球权益的产品，打造可持续增长的产品管线，延长患者生命、提升患者生活质量，解决中国乃至全球患者未被满足的临床需求。

关于基石药业

基石药业（HKEX: 2616）是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了三个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。

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