5月10日，由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会联合主办的“第三十八届中国医药产业发展高峰论坛”在上海隆重举行，该论坛是医药行业最具规模、最具影响力的会议之一。基石药业受邀参加此次论坛并荣获医药行业“十三五”“企业管理奖”创新发展杰出企业。

基石药业荣获医药行业“十三五” “企业管理奖”创新发展杰出企业

本次表彰从“十三五”期间医药企业的研发投入强度、创新能力、创新成果、创新成果的价值、对行业发展的带动作用等多个维度出发，以全国性医药行业协会推荐的方式形成入围企业，经八家医药协会联合推荐专家评审委员会投票评选出获奖企业。

成立五年以来，基石药业以加速度在发展。凭借行业领先的管理团队、丰富的产品管线、强大的商业模式、坚实的财务优势，基石药业在“十三五”期间取得了多项创新性重大进展。公司专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，2021年3月，普吉华^®(普拉替尼胶囊) 作为国家一类新药上市获批，距成功引进仅用了两年多的时间。普吉华^®是中国首个获批用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌的选择性RET抑制剂。同月内，泰吉华^®(阿伐替尼片) 也获得了中国国家药品监督管理局批准上市，成为中国首个获批用于治疗PDGFRA外显子18突变 (包括D842V突变) 的胃肠道间质瘤精准治疗药物。今年4月，泰時维^®(阿伐替尼片) 实现在中国台湾地区获批上市，这充分体现了公司将创新药物迅速推向市场的能力。

目前基石药业已经建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，覆盖包括肺癌、胃癌等中国高发肿瘤。其中，多款候选药物获得国内外突破性疗法认定以及优先审评审批资格。

舒格利单抗是公司自主研发的抗PD-L1单抗，凭借其优异的临床研究数据，得到了国家“十三五”重大新药创制科技重大专项支持。与此同时，舒格利单抗也获得中美两国药品监管部门授予突破性治疗药物认定，这充分证明了这款药物在全球范围内巨大的潜在临床价值。目前舒格利单抗针对非小细胞肺癌的适应症新药上市申请已经获得国家药品监督管理局受理。此外，基石药业不仅与辉瑞在中国大陆达成战略合作，还与美国EQRx公司就舒格利单抗和CS1003(PD-1) 达成海外授权，致力将这两款具备强大竞争优势的药物带给全球肿瘤患者。该战略合作成为2020年中国创新药出海的优秀案例，展现了中国药企获得国际认可的创新研发能力。

此外，艾伏尼布是全球首款靶向IDH1突变的新药，已获美国国家药品监局管理局批准上市，用于治疗IDH1突变复发/难治急性髓系白血病成人患者。在国内，艾伏尼布已被列入中国国家药品监督管理局药品审评中心发布的“临床急需境外新药名单 (第三批) ”。

基石药业的创新发展也得到了各级政府的大力支持和行业认可，陆续荣获“2020年中国医药创新企业100强TOP10”、“第十三届健康中国论坛·年度科技创新品牌奖”、“2020年江苏省重大项目投资”等殊荣。未来，面对“十四五”的新征程，基石药业将迅速推进基石药业创新管线2.0的进程，持续丰富产品管线，进入真正具有差异化和全球化的创新新阶段，覆盖更多同类最优、全球首创产品，造福更多患者。

关于基石药业

基石药业（HKEX: 2616）是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了三个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。

欲了解更多，请浏览 www.cstonepharma.com

前瞻性陈述

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。