公司新闻
  • 公司新闻
  • 媒体关注
  • 联系方式
  • 基石药业与思派健康科技达成战略合作 多维度推进患者全程管理服务

    时间:2021.06.30   作者:基石药业

    2021年6月30日,基石药业 (香港联交所代码:2616),一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,与思派健康科技签署战略合作协议。双方宣布将充分整合优势资源,就药房渠道、商业保险、疾病管理等方面展开创新及可持续发展的合作。本次合作是基石药业构建肿瘤精准治疗创新生态,推进患者全程管理服务的重要举措之一。

    基石药业大中华区总经理赵萍女士和思派健康科技总裁、联席CEO李继先生出席签约仪式

    今年3月,中国国家药品监督管理局通过优先审评审批附条件批准普吉华® (普拉替尼胶囊) 作为国家一类新药上市申请,普吉华®是我国首个获批的高选择性RET抑制剂。同月,泰吉华® (阿伐替尼片) 也获批上市,成为中国首个获批用于治疗PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的胃肠道间质瘤的精准治疗药物。目前,这两款药物均已在全国范围内的药店可售,广泛正式惠及患者。

    此次,基石药业与思派健康科技就多个项目合作,将从多维度携手为患者提供优质的全程管理服务。双方将在全国重点城市思派自营DTP(Direct to Patient)药店展开全面合作,提高药物可及性,并通过城市定制型商业医疗保险等项目,提高药物的可支付性。目前,普吉华®已被成功纳入成都《惠蓉保特定高额药品目录》,未来基石药业将进一步提升药物的可及性和可支付性。

    近年来,随着创新肿瘤免疫及精准治疗药物的不断涌现,为肿瘤患者提供围绕“患病和用药周期”的长期专业化服务也越来越重要。就此,双方将共同打造患者随访项目,以延长肿瘤患者的治疗周期。同时,基于肿瘤大数据方面的合作,双方将协力解决肿瘤患者治疗、管理的难题,从而更高效地为患者提供专业医疗服务。

    基石药业大中华区总经理赵萍女士表示:“基石药业深耕肿瘤精准治疗,随着公司商业化进程的不断推进,我们在为癌症患者带来突破性疗法、延长患者生命的同时,也致力于携手各方,帮助患者进行疾病管理,提升患者生活质量。我们非常高兴与思派健康科技建立战略合作,期待依托其丰富的渠道和医疗综合服务资源,通过双方的创新探索,将全球领先的创新药物带给更多患者,令更多患者获益。“

    思派健康科技总裁、联席CEO李继先生表示:“基石药业一直致力于打造具有全球竞争力的产品线,研发出更好的创新药满足中国及全球患者尚未满足的医疗需求,这一点与思派健康科技的服务宗旨不谋而合。我们期待此次合作能够满足医生及患者对于创新疗法的需求,构建‘医、药、健保、数据’服务闭环。”

    此前,基石药业已与国药控股股份有限公司、上海镁信健康科技有限公司、北京圆心科技集团有限公司签署战略合作协议,在渠道管理、创新支付与保险服务等多领域展开深度合作,旨在通过共建创新生态系统,为患者提供更优质的药物、保险保障及医疗服务。

    关于基石药业

    基石药业(香港联交所代码: 2616)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底,基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,基石药业在全球范围内已经获得了三个新药上市申请的批准,分别在中国大陆获得两个新药上市批准、在台湾地区获得一个新药上市申请批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。

    如需了解有关基石药业的更多信息,请访问:www.cstonepharma.com

    关于思派健康科技

    思派健康科技成立于2014年,经过7年的发展,形成以“医、药、健保、数据”四重构架为基础,覆盖全国的特药服务网络、专业临床医生网络和医疗网络,成为中国临床肿瘤和重疾领域领先的专业医学和医疗综合服务平台。目前公司在广州、北京、上海设立三个业务总部,囊括三大业务体系:医学创新服务事业群、药物创新服务事业群以及健保创新服务事业群。

    关于普吉华®(普拉替尼胶囊)

    普吉华®是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

    美国食品药品监督管理局批准其以商品名为GAVRETO™上市销售,三项适应证分别为:用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。这些适应证基于ORR 和 DOR 数据在加速审批途径下获得批准。针对这些适应证的持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证和描述。

    普吉华®在中国、美国还未获批用于其他适应证,或者其他地区的医疗监管机构均未对普吉华®的任何适应证做出批准决定。

    普吉华®旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变,包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中,普吉华®抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶,包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。

    全球范围内,针对普吉华®用于治疗RET融合阳性的NSCLC、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者的临床开发正在进行。欧洲药品管理局受理了普吉华®的上市许可申请,用于治疗RET融合阳性NSCLC。FDA授予普吉华®突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后进展的RET融合阳性NSCLC,以及需要全身治疗且尚无替代疗法的RET突变阳性甲状腺髓样癌。

    关于泰吉华®(阿伐替尼片)

    阿伐替尼是一种激酶抑制剂。中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准其以商品名泰吉华®上市销售,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者。台湾食品药物管理署批准其以商品名泰時维®上市销售,用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。

    美国食品药品监督管理局批准其以商品名AYVAKITTM上市销售,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变 (包括PDGFRA D842V突变) 的不可切除性或转移性GIST成人患者。欧盟委员会批准其以商品名AYVAKYT®上市销售,用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。

    阿伐替尼在中国大陆和台湾地区、美国、欧盟还未获批用于其他适应症,或者其他地区的医疗监管机构还未对阿伐替尼的任何适应症做出批准决定。

    全球范围内,Blueprint Medicines针对阿伐替尼治疗晚期和惰性系统性肥大细胞增生症 (SM) 患者的临床开发正在进行。美国FDA已授予阿伐替尼突破性疗法认定,用于治疗晚期SM,包括侵袭性SM的亚型,以及伴有相关血液肿瘤和肥大细胞白血病的SM,以及中度至重度惰性SM。

    前瞻性声明

    本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。