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  • 普吉华® 泽普而康-患者救助项目启动

    时间:2021.07.03   作者:基石药业

    7月3日,在 “大音希声 · 普续无限” 普吉华®中国上市会上,“泽普而康-患者救助项目”正式启动。该项目由北京康盟慈善基金会提供定向募捐支持,基石药业无偿捐赠项目援助药物普吉华®(普拉替尼胶囊),旨在降低患者年治疗费用,切实帮助提高药品的可及性和可负担性。

    北京康盟慈善基金会常务副理事长李涛、上海胸科医院陆舜教授、清华大学临床医学院肺癌中心支修益教授、福建肿瘤医院黄诚教授,以及基石药业领导等出席了启动仪式。

    “泽普而康-患者救助项目“正式启动

    北京康盟慈善基金会常务副理事长李涛表示:“切实减轻患者的负担,需要各方参与支持。‘泽普而康-患者救助项目’能够让更多的患者及时获得规范化、持续性的治疗,减轻他们的经济负担,同时提高生存质量。希望我们的行动可以带动更多有识之士的参与。我们呼吁全社会共同关注和关爱肿瘤患者,帮助他们用上价格合理、高质量的创新靶向药物。”

    基石药业大中华区总经理赵萍女士表示:“基石药业一直致力于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,旨在让更多患者受益。继基石药业在海南博鳌推出‘有爱无疾「胃」爱先行’、‘普惠先行,肺癌愈生’援助项目,以及在泰吉华® 上市后推出‘泽泰而安-胃肠间质瘤患者救助项目’后,本次,基石药业将无偿捐赠援助药品,支持‘泽普而康-患者救助项目’。该项目将切实降低普吉华®适用患者年治疗费用,进一步提升药品的可及性和可支付性,以帮助更多肿瘤患者更加安全地用上创新抗癌药物,减轻肿瘤患者疾病负担。“

    当前,中国肺癌的发病率和死亡率位均位居癌症之首。在所有肺癌分型中有80-85%属于非小细胞肺癌 [1],在非小细胞肺癌患者中约1-2%患者携带RET融合[2]。在中国,每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。RET突变的患者被确诊时大多已处于疾病晚期,给治疗带来了极大挑战。长期以来,临床上对于RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗方案的效果有限。

    今年3月,中国国家药品监督管理局通过优先审评审批附条件批准普吉华®作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。普吉华®是中国首个获批上市的高选择性RET抑制剂,打破了目前该领域的治疗困境,为临床医生提供了有效的治疗新选择,为患者带来巨大的生存获益。

    基石药业一直致力于通过商业保险、惠民险、创新支付等方式为肿瘤患者缓解支付端压力。目前,普吉华®被成功纳入2021成都《惠蓉保特定高额药品目录》、微医保百万医疗险2021升级版特药目录和水滴百万医疗2021年版特药目录。此外,基石药业还在水滴筹平台建立绿色筹款通道,帮助特困患者加速筹款进程。

    “泽普而康-患者救助项目”于2021年7月启动。经过普吉华®治疗的患者个人通过“生命守望”平台选择“患者支持” - “医药筹”申请, 经医生评估患者使用普吉华®能够获益,且开具处方并如实提交申请材料,由基金会项目办进行审核评估,审核通过后,前往指定项目药房领取普吉华®

    了解更多“泽普而康-患者救助项目“信息:

    • 医药筹热线:010-58103659
    • 生命守望平台

    “生命守望”平台是由北京生命绿洲服务中心发起,旨在关爱非小细胞肺癌、胃肠道间质瘤、急性髓细胞白血病及甲状腺髓样癌患者。平台定期举办线上公益患教活动。

    关于普吉华®(普拉替尼胶囊)

    普吉华®是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

    美国食品药品监督管理局批准其以商品名为GAVRETO™上市销售,三项适应证分别为:用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。这些适应证基于ORR 和 DOR 数据在加速审批途径下获得批准。针对这些适应证的持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证和描述。

    普吉华®在中国、美国还未获批用于其他适应证,或者其他地区的医疗监管机构均未对普吉华®的任何适应证做出批准决定。

    普吉华®旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变,包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中,普吉华®抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶,包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。

    全球范围内,针对普吉华®用于治疗RET融合阳性的NSCLC、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者的临床开发正在进行。欧洲药品管理局受理了普吉华®的上市许可申请,用于治疗RET融合阳性NSCLC。FDA授予普吉华®突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后进展的RET融合阳性NSCLC,以及需要全身治疗且尚无替代疗法的RET突变阳性甲状腺髓样癌。

    关于基石药业

    基石药业(香港联交所代码: 2616)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底,基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,基石药业在全球范围内已经获得了三个新药上市申请的批准,分别在中国大陆获得两个新药上市批准、在台湾地区获得一个新药上市申请批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。

    如需了解有关基石药业的更多信息,请访问:www.cstonepharma.com

    前瞻性声明

    本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。