2022年7月9日，基石药业 (香港联交所代码：2616)成功举办“大爱至普 跬步无界”2022年普吉华^®周年庆典大会，拉开普吉华^®周年庆典活动暨RET诊疗学术周的帷幕。会上，来自肿瘤领域的权威专家共同探讨了RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）精准诊疗策略、精准治疗药物的临床价值、以及RET融合阳性NSCLC患者全程管理等话题。

作为中国首个选择性RET抑制剂，普吉华^®（普拉替尼胶囊）已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。

ARROW研究主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授，同济大学医学院肿瘤研究所所长、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授，上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授出席此次会议并担任大会名誉主席，基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士也出席了此次会议。

ARROW研究主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授表示 ：“精准治疗改变了我们的临床肿瘤学，精准医学也改变了临床专家对肿瘤的认识。作为 ARROW研究的主要研究者，我们看到与过去的标准治疗相比，普吉华^®拥有更佳的治疗效果。”

同济大学医学院肿瘤研究所所长、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示，“《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南 2021》已经将治疗RET基因突变的药物普吉华^®写进了指南，普吉华^®对于RET基因融合阳性的NSCLC患者具有不错的疗效，无论从无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR），还是安全性方面来看，都比化疗历史数据有明显的优势。“

上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示，”在临床研究中，我们看到RET 抑制剂普吉华^®在既往接受过化疗的RET融合阳性的晚期NSCLC患者中ORR可以达到67%，针对初治的病人ORR可以高达80%。这都提示我们要开发罕见靶点的药物，这些药物能够帮助患者获得长期的生存，而且生活质量也得到了极大的提高，将进一步推动肺癌慢病化的进程，会让肺癌患者不会因为遭遇“罕见”而恐惧。”

基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示：“作为国内首款RET抑制剂，普吉华^®自上市一年以来已成功惠及千余名患者。目前，普吉华^®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。基石药业一直致力于为癌症患者带来突破性疗法，未来，我们将不遗余力地与多方共同携手，进一步全面提升药品的可及性和可支付性，让更多的中国患者用得上、用得起好药。”

普吉华^®是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。今年3月，普吉华®扩展适应症在中国大陆获批，该项适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗。普吉华®是目前中国首个且唯一获批用于治疗RET变异非小细胞肺癌和甲状腺癌的选择性RET抑制剂。此外，普拉替尼已经在美国、欧盟获批上市，在中国香港、中国台湾的新药上市申请已获受理。

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关于普吉华^®（普拉替尼胶囊）

普吉华^®是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）成人和12岁及以上儿童患者。

美国食品药品监督管理局批准其以商品名为GAVRETO ^®上市销售，三项适应症分别为：用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

欧盟委员会（EC）已授予GAVRETO ^®有条件上市许可，作为一种单一疗法，用于治疗未接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期NSCLC成人患者。

普吉华^®在中国、美国、欧洲还未获批用于其他适应症。

普吉华^®旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，普吉华^®抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。

关于基石药业

基石药业（香港联交所代码: 2616）是一家生物制药公司，专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底，基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前，基石药业已经获得了四款创新药的八个新药上市申请的批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司，引领攻克癌症之路。

如需了解有关基石药业的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。

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