随着经济发展、生活环境变化以及人口结构老龄化加剧等，全球医疗需求持续增加，生物医药已经成为了当前备受关注的产业之一，推动生物医药科技成果转化对我国实现科技强国和健康中国战略具有重要的意义。 为进一步促进...

由人民网·人民健康主办、同写意支持的2023年“健康中国人”系列圆桌座谈近日在北京举行。在“生物医药产业创新发展与政策解读”专场座谈上，基石药业CEO杨建新建议，要坚持以临床需求进行药物开发，带领产业向前发展...

“医学治疗不仅需要拿得出科学研究的证据，也需要临床医生自己的专业技能和经验，并且考虑患者自身的治疗需求和愿望。”吴一龙教授把这三点比作为等边三角形的三个点，只有做到这三点，才会在医患之间形成稳定而有力...

2023年元旦假期刚刚过去，国内肿瘤药物创新领域就被一则重磅消息刷屏。1月3日，基石药业宣布，择捷美®（舒格利单抗）联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的临床研究（GEMSTONE-304）达到...

第五届进博会刚刚过去，2022上海国际生物医药产业周也将在今天完美收官。两大盛会聚焦的热点之一，就是如何帮助优质的药品和医疗器械“引进来”，同时促进本土的创新药品和器械“走出去”，从而用创新链接世界，共同...

创新的生意向来具有研发周期长、耗资量大、失败风险高等特点，创新药尤是如此。据BIO Industry Analysis统计，一款新药从I期临床试验到最终上市成功的概率为9.6%，而抗肿瘤相关药物的这一概率更是仅有5.1%。

近日，基石药业宣布，同类首创IDH1靶向药物拓舒沃®（艾伏尼布片）已在中国医学科学院血液病医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、苏州大学附属第一医院等15家医院开具首批处方，并面向全国多个省市的39家院内和院外药房供...

日前，国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准Blueprint Medicines Corporation申报的1类创新药普拉替尼胶囊上市。该产品也是海南临床真实世界数据应用试点品种，相关真实世界研究结果作为临床试验结果的补充，为...

日前，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准Blueprint Medicines Corporation申报的1类创新药普拉替尼胶囊上市。该品种用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞...

12月16日，基石药业和辉瑞在上海举行战略合作启动仪式，双方宣布成立协作小组，并召开首次联合工作会议，就舒格利单抗（PD-L1）上市前准备工作及其他重要合作事项进行沟通...