（中国苏州，2018年9月17日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）今日宣布，其合作产品ivosidenib（TIBSOVO）全球三期试验（AGILE）获得国家药品监督管理局批准，用于评估ivosidenib联合阿扎胞苷（aza...

（中国苏州，2018年8月28日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）今日宣布，其自主研发的抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）全人源单克隆抗体CS1002的临床试验已获得国家药品监督管理局（“国家药监...

（中国苏州，2018年7月30日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）今日宣布，其自主研发的小分子MEK1/2抑制剂CS3006的临床试验申请已获得国家药品监督管理局（“国家药监局”）的批准，自今年国家药监局...

（中国苏州，2018年7月23日​）——致力于研发新一代创新药物的生物制药公司——基石药业今日宣布，叶霖（Richard Yeh）先生正式加入公司，担任首席财务官，向基石药业首席执行官江宁军博士汇报。叶霖先生在制药和生...

（中国苏州，2018年07月11日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”），一家致力于开发新一代创新药物的生物制药公司，今日宣布其自主研发的抗程序性死亡受体-1（PD-1）抗体CS1003注射液的临床...

-Agios制药公司将收到1200万美元预付款，及开发、上市、销售业绩的里程碑付款和一定比例的销售分成- -此次合作将使大中华区的IDH1基因突变癌症患者有望从创新药物Ivosidenib中获益-

（中国苏州，2018年06月20日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）今日宣布，公司在澳大利亚正式启动了CS3006, 一个自主研发的小分子MEK抑制剂的I期临床研究。首例受试者已成功在澳大利亚Li...

（中国苏州，2018年6月13日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”）今日宣布，其自主研发的国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体药物CS1001的I期临床研究试验已圆满完成剂量爬坡，两项在自然杀伤细...

在大中华区推进Avapritinib、BLU-554及BLU-667的临床开发与商业化,将Blueprint Medicines领先的临床项目与基石药业的本土优势强强联合，扩大BLU-554针对肝细胞癌的项目开发，包括将进行中的单药治疗试验引入中国，同...

（中国苏州，2018年05月14日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”）今日宣布，公司自主研发的程序性死亡受体-1（PD-1）抗体CS1003的I期临床试验已在澳大利亚Scientia临床研究中心（Scientia ...