（中国苏州，2019年8月19日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日宣布，公司已于近日正式向2019年美国血液肿瘤学会年会（ASH）提交CS1001-201临床研究摘要，并计...

（中国苏州，2019年8月16日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日宣布，正在进行中的CS1001-101 Ib期临床试验相关研究摘要，已于近期正式被2019年欧洲肿瘤学会（...

（中国上海，2019年8月14日）- 基石药业（香港联交所代码2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及分子靶向药物用于治疗癌症的领先生物制药公司，今日公布其2019年上半年的业务亮点及财务业绩。

（中国苏州，2019年8月12日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日宣布，pralsetinib于I期注册性试验中完成首例中国患者给药。pralsetinib由公司合作伙伴Blueprin...

（中国苏州，2019年8月8日）基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616）合作伙伴Blueprint Medicines公司宣布，美国FDA已接受avapritinib的新药上市申请（NDA），用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的、无论既往...

（中国苏州，2019年8月6日）今日，基石药业全球研发总部及产业化基地（以下简称“项目”）签约仪式正式举行，标志着又一“高端高新”的研发生产基地落户苏州。苏州工业园区党工委副书记、管委会主任丁立新、党工委委...

（中国苏州，2019年7月22日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）今日宣布，国家药品监督管理局（NMPA）近期批准ivosidenib (TIBSOVO)在中国启动一项桥接注册性I期试验，以治疗...

（中国苏州，2019年7月19日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）今日宣布，ivosidenib（TIBSOVO）全球注册III期试验AGILE在中国完成首例患者给药。AGILE是一项多中心、双盲、随...

（中国苏州，2019年7月19日） 基石药业（苏州）有限公司（香港联交所代码：2616）合作伙伴Blueprint Medicines公司昨日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经完成avapritinib的上市许可申请（MAA）验证。Avapritinib在欧洲...

（中国苏州，2019年7月10日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日宣布，公司avapritinib在正在进行的全球III期临床研究VOYAGER中实现首例中国受试者给药。该研究...