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06 2020-01

基石药业和Blueprint Medicines共同宣布启动fisogatinib联合CS1001治疗肝细胞癌患者的Ib/II期临床试验

（中国苏州和美国马萨诸塞州剑桥）2020年1月6日 – 今天，基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的生物制药公司，与Blue...
26 2019-12

基石药业pralsetinib全球I/II期注册性试验提前完成最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌中国患者入组

由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组，该试验是正在进行的全球I/II期ARROW研究的一部分。这将支持基...
18 2019-12

基石药业合作伙伴宣布TIBSOVO®（ivosidenib）获美国FDA突破性疗法认定用于治疗IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征成人患者

（2019年12月18日，中国苏州）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）合作伙伴Agios Pharmaceuticals（纳斯达克股票代码：AGIO）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA...
12 2019-12

基石药业肿瘤免疫微环境调节剂CS3005已在澳大利亚完成临床试验备案，相关I期临床研究将启动

（2019年12月12日，中国苏州）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）今日宣布，公司近日收到澳大利亚人类研究伦理委员会签发的临床试验伦理许可，以及澳大利亚药品管理...
11 2019-12

基石药业将出席“Wedbush Decker亚洲新兴论坛”

（2019年12月11日 , 中国苏州）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗...
10 2019-12

基石药业宣布avapritinib针对三线胃肠道间质瘤（GIST）的全球III期试验在华完成最后一例患者入组

（2019年12月10日，中国苏州）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品avapritinib，在一项正在进行的全球III期临...
09 2019-12

完全缓解率33.3%！基石药业PD-L1在复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤患者中显示良好抗肿瘤活性和安全性

（2019年12月9日，中国苏州）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）于2019年美国血液学会（ASH）上，以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。
06 2019-12

基石药业任命医药行业资深职业经理人赵萍女士为大中华区总经理兼公司商业化负责人

（2019年12月6日，中国苏州）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业” 或“公司”，香港联交所代码2616）今日宣布，任命赵萍女士为大中华区总经理兼公司商业化负责人，全面负责公司产品商业化工作，向基石药...
20 2019-11

基石药业ivosidenib 桥接注册性I期临床试验完成首例患者给药

（2019年11月20日，中国苏州）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业” 或“公司”，香港联交所代码：2616）今日宣布，ivosidenib (TIBOSOVO®)在中国的桥接注册性I期临床试验完成首例患者给药。
07 2019-11

2019 ASH |基石药业PD-L1在复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤患者中完全缓解率达31.8%！

（中国苏州，2019年11月7日）基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”或“公司”，香港联交所代码：2616）宣布， 2019年美国血液学会（ASH）已正式接受CS1001-201临床研究摘要（摘要编号：2833），并且摘要内...

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