2020年6月29日，中国苏州-基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）宣布与燃石医学（纳斯达克代码：BNR）达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将携手开发和商业化由基石药业合作伙伴Bl...

基石药业在2020年AACR第二阶段虚拟年会上发布了三款临床阶段候选药物CS1001、CS3002和CS3003的临床前数据，阐述产品的临床前特征、作用机制或/和差异化优势。

--在惰性系统性肥大细胞增生症（ISM）患者中开展的PIONEER临床试验最新数据显示，治疗24周时，avapritinib组症状缓解率为60%，安慰剂组为0%，症状缓解定义为总症状评分降低≥30%--

数据显示Pralsetinib对多个RET融合阳性瘤种均具有强劲且持久的临床活性且耐受性良好

初步安全性结果显示avapritinib在不可切除或转移性晚期中国GIST患者中整体耐受性良好，研究的安全数据与之前公布的全球研究的安全数据结果一致。研究中未观察到剂量限制性毒性，无药物相关的治疗中止事件，研究数据支...

更新的数据显示CS1001联合含铂化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），在非鳞NSCLC和鳞状NSCLC 两个队列中，客观缓解率（ORR）分别为47.6%和75%

（中国苏州，2020年5月19日） 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）的合作伙伴Agios Pharmaceuticals, Inc（以下简称“Agios”）今日宣布已在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表了TIB...

（中国上海，2020年5月15日）- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）宣布，基石药业将在6月22日-24日进行的美国肿瘤协会（AACR）年会第二阶段会议中，以电子海报（E-poster）形式...

国家药品监督管理局（NMPA）已受理同类首创精准靶向药avapritinib的新药上市申请（NDA），用于胃肠道间质瘤（GIST）晚期成人患者的两个适应症，标志着基石药业向商业化转型迈出重要一步

ARROW研究关键数据显示，pralsetinib在既往接受过治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，客观缓解率（ORR）达到60%, 90%的患者达到18个月的持续缓解，Blueprint Medicines计划在2020年第二季度向美国FDA提交针对该适应症...